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软件特色

【视频】

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通过科学家、创业者、投资人的聚集，通过无数跨学科的交流，未来启点社区希望去回答“What's Next”的问题。社区降低了沟通的成本，让认知在交流中不断迭代，从而去产生新的创业想法，去找到未来几年技术的拐点在何处，投资的方向在哪里。魏凡杰透露，未来启点还在探索AI for Talent的体系，希望能够将社区互动的数据积累下来，通过技术涌现出未来的方向。

【多元】

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一个时期以来，综合治理“内卷式”竞争工作持续推进，避免新兴行业盲目投资建设，是其中的重要一方面。产业的发展离不开规模效应，从过去的经验来看，新能源汽车、光伏等许多行业发展初期，都经历过野蛮生长期。资金、人才快速涌入，却因缺乏统筹规划，引发低水平重复建设，供需失衡，不仅造成资源浪费，也拖慢产业向高质量、可持续方向发展的步伐。

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【互动】

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【极速】

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第十四届全国政协教科卫体委员会副主任、中国工程院院士、创新药物研发国家科技重大专项技术总师曹雪涛在致辞中表示，近年来国家多部委协同发力，先后出台两批罕见病目录，收入207种罕见病；全国罕见病诊疗协作网从2019年的324家医院增至目前419家，北京协和医院牵头建立全国罕见病多学科会诊平台，中国罕见病联盟等机构在提升罕见病诊疗能力、保障患者用药等方面开展了大量富有成效的工作。

国家医疗保障局医药服务管理司司长黄心宇表示，目前已建立以基本医保、大病保险、医疗救助为主体的三重保障体系；国家医保目录内的罕见病药品约有100种，覆盖42个罕见疾病种类，2024年医保基金为协议期内罕见病药品支付86亿，约占协议期药品总支付的7.7%；国家医保局积极推动医保目录药品进院、“双通道”供药机制建设，推进用药可及。黄心宇指出，我国商业健康险2024年基金已达9773亿元，可与国家基本医保形成优势互补的综合保障体系。

中国罕见病联盟副理事长兼秘书长、北京协和医院院长、中华医学会罕见病分会主任委员张抒扬介绍，北京协和医院构建多学科协作、形成“诊断-治疗-研究”全链条深度融合机制的历程，探索罕见病的早诊、早筛、早治路径。她介绍，中国国家罕见病注册系统(NRDRS)已建立253个研究队列，涵盖216种疾病，注册病例超9万例，开展105项临床研究；国家罕见病直报系统已覆盖全国31个省级行政区、236个地级行政区英超360直播免费观看，总病例数已达164万例。罕见病诊治的“中国方案”，正在取得越来越多的成果。

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