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软件特色

【视频】

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中新网北京9月19日电 (记者 孙自法)中国科技馆9月19日发布信息说，值此首个全国科普月期间，作为该馆与北京市朝阳区人民政府联手打造的“全国科普月欢乐科学游园活动暨朝阳区科技文化嘉年华”的一项重要内容，中国科技馆“科创筑基·科普惠民”创新成果展当日起至9月27日在北京市朝阳区奥林匹克公园景观大道(奥林匹克塔西侧)亮相展出。

该展览以中国科技馆设计团队与科学家团队跨界协同共同打造的首台(套)原创科普展品为创新特色。从去年开始，中国科技馆通过与高校、科研院所、科技企业等共建科普实验室、面向社会广泛征集科技成果科普化展品方案，并与多个单位合作深挖实验室里的“科研宝藏”——从标志中国量子计算“领跑”的“祖冲之三号”超导量子计算机剖面模型竞彩猫，到“中国天眼”刻画宇宙神秘爆发的信号解读，从仿深海狮子鱼的耐压软体机械鱼，到受南洋杉、猪笼草启发的液体定向流动机制......将原本写在学术论文中的科研成果，转化为公众可看、可感、可互动的科普展品。

以沉浸体验的高新展示技术“包装”前沿科技成果，是该展览另一亮点。通过融入沉浸式互动、全息投影、AI交互、VR体验等多种展示技术竞彩猫，公众可体验“波浪补偿自稳平台”，见证海上智能装备的硬核实力；在“表情机器人”前感受机器人AI像“镜子”般模仿；通过VR化身飞行员体验航母舰载机全飞行流程；戴上VR设备目睹DNA转录成蛋白质的过程。同时，展览特别挖掘科学家成长和科研背后的故事，让科普不止有科技含量，更有情感温度。

【多元】

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本次研讨班由国际红树林中心主办，国家林业和草原局管理干部学院承办，来自中国、柬埔寨、马达加斯加、伊朗、塞拉利昂、津巴布韦6个国家的23名官员和专家参加研讨。课程设计紧扣当前红树林保护修复热点问题，围绕中国红树林保护修复行动计划、《湿地公约》履约经验、水鸟与湿地、红树林生态监测与评估、湿地教育与国际合作等主题，邀请国内外知名专家授课，并安排多场现场教学与分组讨论。

【互动】

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中新网上海9月20日电 (记者 陈静)1975年9月，应摩洛哥方面邀请，中国政府开始派遣医疗队赴摩工作，迄今已有50年。记者20日获悉，50年来，197批2025人次医疗队员累计服务患者670万人次竞彩猫，向受援医院捐赠医疗设备、支持建立规范化诊疗流程、开展适宜技术培训等，提高医疗服务的可及性和可持续性。

第198批援摩洛哥中国医疗队出征仪式同日举行，上海市政府副秘书长章雄向总队长授中国医疗队队旗。章雄表示，50年前，上海组建了援摩洛哥中国医疗队，开启了中摩卫生合作的宏伟篇章。今年7月，在摩洛哥举行援摩50周年活动时，中摩双方达成五项初步共识，包括成立“中摩卫生合作项目——中医合作中心”，定期开展“光明行项目”，持续推进本格里“先天性听力障碍筛查合作项目”，联合开展人才培养和拓展公共卫生体系建设、传染病防控、远程医疗等新领域合作。

摩洛哥卫生与社会保障部规财司司长贝尔马达尼表示，中国医疗队不仅带来了高质量的医疗服务，还传授了宝贵的专业知识，培养了大量摩洛哥医务人员，积极推动了摩洛哥医疗机构的发展。据悉，摩洛哥正全面推进国家卫生体系改革，在此进程中，中国已成为摩洛哥首要的战略伙伴之一。贝尔马达尼期待与中方携手推动更多具体、可持续且富有成效的合作项目。

【极速】

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值得注意的是，柏先生分别以自己、妻子和青青的名义分别起诉了中山一院，提出了索赔请求。如在青青起诉中山一院一案中，他们要求中山一院向其赔礼道歉，并指定肾移植医院长期跟踪青青的病情，并向中山一院索赔医疗费、陪护费、护理监护费、营养费、交通费、生活费等共计超400万元。此外，柏先生向中山一院索赔6万多元，其妻子刘女士向中山一院索赔30多万元。

司法鉴定科学研究院于2022年6月作出的一份《鉴定意见书》显示，肾病综合征是一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加，导致大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。肾病综合征的病因及发病机制目前尚不明确。近年来的研究发现肾病综合征发病具有一定的遗传基础，如有些肾病综合征发病具有家族性表现，且绝大多数是同胞患病。就本例而言，根据现有送鉴材料，未见家系调查、肾脏病理及特异性检测指标等结果，目前仍未能明确青青肾病综合征的致病突变基因。青青肾病综合征系自身疾病，并非中山一院的诊疗行为所致。

据本例中山一院产前诊断中心遗传咨询意见书显示，医方当时的咨询意见主要是建议对胚胎行植入前遗传学检测（PGD/PGS），也就是说，医方当时仅就21-三体综合征需行胚胎植入前遗传学检测（PGS）出具了咨询意见，并未重视“肾病综合征”的相关问题，没有给予全面、充分的遗传咨询，如没有明确告知患方夫妇“肾病综合征”是目前尚无法通过植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）检测出来的疾病，亦无法准确推算再发风险率，存在告知不全面、不充分的过错。中山一院对柏先生、刘女士行植入前遗传学检测过程中并未遗漏检查。

《鉴定意见书》认为，本例医方在遗传咨询过程中未就“肾病综合征”的相关问题予以全面、充分地咨询和告知，存在咨询和告知不全面、不充分的过错，使得患方夫妇丧失了知情权和选择权。患方夫妇依据医方的遗传咨询意见行“胚胎植入前遗传学诊断(array SNP)”，并依据该检测结果进行胚胎移植，确实避免了21-三体综合征的发生，但青青出生后被诊断为肾病综合征。故青青缺陷出生系本例的损害后果，与医方在遗传咨询过程中告知不全面、不充分的过错存在一定的因果关系。

一审中竞彩猫，柏先生表示，他们第一个孩子出生10个月患肾病综合征夭折，而肾病综合征的病因是包含遗传性的，因此他们是不合适做试管婴儿的。中山一院在知晓相关情况后，没有先排查出明确致病突变基因的遗传性疾病，遗传咨询的医生对他们漏查了全外显子遗传基因的排查，存在误诊和咨询告知不全面、不充分的过错，侵犯了他们的知情权，最后导致青青错误的缺陷出生。柏先生认为，此事因中山一院的诊疗过程导致，应该承担全部责任。

对此，中山医院辩称，肾病综合征是目前无法通过胚胎植入前遗传学诊断或筛查可以诊断的疾病，也不可能对再发风险率进行评估。目前为止并没有相关规定将肾病综合征规定为不能生育的遗传性疾病。胚胎妊娠期间没有肾病综合征的诊断方法、技术。青青所患的疾病并非医疗过失导致，而是其自身的疾病，并且该疾病迄今为止无法在胚胎植入前明确诊断，甚至连发生风险均没有办法精确推算。青青在胚胎植入前并没有遗传性肾病综合征的家族史或遗传病史，不能要求医院对一个没有家族史、没有办法进行移植前诊断且低概率的疾病承担赔偿责任。

广州越秀区法院表示，综合考虑现代医学科学的局限性、高风险性、不能完全预测性，以及患儿所患疾病在目前医学条件无法产前检测，亦未查实为遗传性疾病等因素，法院认定中山一院承担医疗过错参与度10%的医疗损害责任。需指出，本案中，医院的医疗过错与患儿出生缺陷后果并无因果关系，并不能将患儿存在先天缺陷这一损害归责于医院。医院在产前检查中的过错侵犯的是孕父母的知情权及选择权，即未尽全面说明告知义务，导致丧失是否选择终止妊娠的意思自决权所致损害。

2025年3月，三个案件的再审在广州中院开庭审理。庭审中，柏先生认为，中山一院的诊疗存在过错，应该承担全部责任。中山一院辩称，医院根据当时病情及医疗技术尽力排除能够排查的疾病，为其实施胚胎移植，帮助其实现生育愿望，不应被认定为医疗过错。相关鉴定认为告知不充分、不全面没有依据。此前的判决支持的部分诉讼请求已充分考虑到青青的利益。

广州中院再审认为，本案为医疗损害责任纠纷。刘女士夫妇存在不良孕产史，且前期胚胎移植也均以失败告终，情况较为复杂，应当引起重视。《鉴定意见书》载明，“近年来的研究发现肾病综合征发病具有一定的遗传基础，如有些肾病综合征发病具有家族性表现，且绝大多数是同胞患病。”由此可知，刘女士夫妇再生胎儿与夭折男婴属同胞，患先天性（遗传性）肾病综合征的概率也较大。基于该可能性，中山一院是否应当考虑检查刘女士夫妇的遗传基因、染色体，当时又是否具备相应检测技术的问题，是查明中山一院是否存在诊疗过错的关键。但《鉴定意见书》未作出相应评述。

再是，柏先生等人2021年1月向一审法院提交的《刘女士医疗损害司法鉴定增加鉴定项目申请书》中也曾明确要求增加“刘女士的情况是否适合做第三代试管婴儿”的鉴定项目，申请书中指出“医方必须先检查柏先生、刘女士双方的遗传基因，再走辅殖生育的下面流程”。中山一院在刘女士夫妇疑似携带肾病综合征遗传基因的情况下，便对其实施辅助生殖的行为是否存在过错，《鉴定意见书》未对此予以明确。鉴定意见仍需进一步明确。

广州中院表示，作为定案依据的《鉴定意见书》对中山一院是否应当先行检查刘女士夫妇的遗传基因和染色体，当时是否具备相应检测技术，以及在刘女士夫妇疑似携带肾病综合征遗传基因的情况下，便对其实施辅助生殖的行为是否存在过错等问题未作回应，导致鉴定意见内容不够充分、结论不够明确。中山一院是否存在遗漏检查的过错，仍需通过补充、重新鉴定或进一步咨询鉴定机构得出更加完善的结论。故广州中院再审认为，原审判决认定事实不清，依据不足，应当撤销一、二审判决，发回一审法院重新审理。一审法院在重新认定中山一院的诊疗行为与青青等损害后果之间的因果关系后，再确定中山一院的承责比例、赔偿项目及各项损失金额。

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