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【视频】
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第十四届全国政协教科卫体委员会副主任、中国工程院院士、创新药物研发国家科技重大专项技术总师曹雪涛在致辞中表示,近年来国家多部委协同发力,先后出台两批罕见病目录,收入207种罕见病;全国罕见病诊疗协作网从2019年的324家医院增至目前419家,北京协和医院牵头建立全国罕见病多学科会诊平台,中国罕见病联盟等机构在提升罕见病诊疗能力、保障患者用药等方面开展了大量富有成效的工作。
国家医疗保障局医药服务管理司司长黄心宇表示,目前已建立以基本医保、大病保险、医疗救助为主体的三重保障体系;国家医保目录内的罕见病药品约有100种,覆盖42个罕见疾病种类,2024年医保基金为协议期内罕见病药品支付86亿,约占协议期药品总支付的7.7%;国家医保局积极推动医保目录药品进院、“双通道”供药机制建设,推进用药可及。黄心宇指出,我国商业健康险2024年基金已达9773亿元,可与国家基本医保形成优势互补的综合保障体系。
中国罕见病联盟副理事长兼秘书长、北京协和医院院长、中华医学会罕见病分会主任委员张抒扬介绍,北京协和医院构建多学科协作、形成“诊断-治疗-研究”全链条深度融合机制的历程,探索罕见病的早诊、早筛、早治路径。她介绍,中国国家罕见病注册系统(NRDRS)已建立253个研究队列,涵盖216种疾病,注册病例超9万例,开展105项临床研究;国家罕见病直报系统已覆盖全国31个省级行政区、236个地级行政区,总病例数已达164万例。罕见病诊治的“中国方案”,正在取得越来越多的成果。
【多元】
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柳鑫宇坦言:“复出的道路比想象中困难得多,虽然我俩没有达到以往巅峰的时候,但没在比赛中出现大的失误,把现有难度都拿出来了。”两人不仅要克服体能和伤病等问题,也面临重新积累国际比赛经验的挑战。不过,“王柳”组合充满信心。“我们还希望在冰舞的路上走得更宽,以更成熟的年纪让大家看到不一样的我们。”王诗玥说。
【互动】
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广东省疾控中心传染病预防控制所所长、传染病防控首席专家康敏指出,近期江门市基孔肯雅热疫情出现反弹,当地已启动突发公共卫生事件Ⅲ级响应,全力以赴开展疫情防控。9月至10月广东仍然处于蚊媒活跃期,叠加台风、降雨等天气影响,且中秋国庆假期临近,人群流动性将进一步加大,基孔肯雅热疫情传播扩散风险持续增加,防控工作仍不能松劲。
【极速】
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9月21日是世界阿尔茨海默病日,今年的活动主题为“早防早治,守护认知”。阿尔茨海默病患者主要表现为逐渐进展的记忆力下降、语言和视空间障碍,日常生活能力下降,可伴有精神症状。很多人把“记不住事儿”等同于阿尔茨海默症,甚至觉得“老了都会这样”,还有网络上常说打麻将、玩益智游戏能预防阿尔茨海默症,这种说法是否绝对?除了药物治疗,还有没有别的诊疗手段呢?我们一起听听医生怎么说。(记者 吕杨)
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故事情节让我着迷
我非常喜欢游戏中的多人PVE模式,需要玩家合作共同战斗!
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