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软件特色

【视频】

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《措施》围绕加强技术产品攻关、推动技术成果应用、壮大创新主体、构建产业创新生态等方面，推出系列政策举措。其中，在技术产品攻关方面，支持脑机接口领域企业联合高校院所、医疗机构，在运动控制、言语合成、神经疾病治疗、视觉重建等方面研发重大脑机接口产品，同时支持脑机接口医疗器械研发；在技术成果应用方面2024年欧洲杯在哪里买，支持建设脑机接口试验服务平台、脑机接口试验设备共享平台，支持脑机接口产品首试首用。

【多元】

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2023年6月，在文化传承发展座谈会上，习近平总书记鲜明指出：“任何文化要立得住、行得远，要有引领力、凝聚力、塑造力、辐射力，就必须有自己的主体性。”2024年10月，在主持二十届中共中央政治局第十七次集体学习时，总书记再次强调：“高扬中华民族的文化主体性，把历经沧桑留下的中华文明瑰宝呵护好、弘扬好、发展好。”

“十四五”时期，北京中轴线、西夏陵和中国茶、春节申遗成功，我国列入《世界遗产名录》项目60项、列入联合国教科文组织非遗名录名册项目44项；中华文明探源工程成果丰硕，“考古中国”重大项目取得重要进展，牛河梁、石峁、二里头、三星堆等遗址取得重要考古新发现；中式浪漫、中式美学持续升温，传统文化正深度融入百姓现代生活……千年文脉在当代中国生机勃发、气象更新，不断筑牢强国建设和民族复兴的文化根基。

推动高质量发展，文化是重要支点。对于文化和经济发展的互促互进，习近平总书记有着深刻思考。2023年全国两会期间，总书记在参加江苏代表团审议时指出，“文化很发达的地方，经济照样走在前面，可以研究一下这里面的人文经济学”。今年在江苏代表团，习近平总书记进一步指出，要“优化文化产品和服务供给，以文化赋能经济社会发展”。

一组数据映射出文化产业的潜力：2024年我国文化产业实现营业收入19.14万亿元，比2020年增长37.7%；规上文化企业7.8万家，比2020年增加1.3万家。影视作品《哪吒之魔童闹海》爆火“破圈”，目前全球总票房达到159亿元，位列全球影史票房第五，中国电影票房第一，实现了从“闹海”到“出海”的转变。

“十四五”期间，我国持续推进公共文化服务均等化，优质文化产品和服务供给空前丰富。全国备案博物馆数量达到7046家，平均每20万人拥有一家博物馆。目前，全国所有公共图书馆、文化馆(站)、美术馆和91%以上的博物馆实行免费开放。全国群众自发组织的文艺团体超过47万个，群众文化真正成为百姓日常生活的一部分。

【互动】

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中新网郑州10月9日电 (刘鹏 杨震)中国铁路郑州局集团有限公司(以下简称“国铁集团郑州局”)8日晚间消息称，今年国庆中秋8天假期期间2024年欧洲杯在哪里买，累计发送旅客660万人次，较2024年同期增长1.19%。其中在假期最后一日(10月8日)发送旅客104.8万人次，较2024年同期高峰日增长16.9%，创单日旅客发送量历史新高。

针对假期亲子游、研学游、红色游、康养游、赏秋游等需求旺盛2024年欧洲杯在哪里买，为满足旅客差异化出行需求，国铁集团郑州局发挥“米”字形高铁网优势，统筹管内高铁和普速运力资源，在北京、上海、杭州、广州、深圳等热门方向和管内郑州、洛阳、南阳、濮阳等城市间加大运力投放，采取加开临时旅客列车、动车组重联运行、增开夜间高铁列车和普速旅客列车加挂车厢等措施，满足旅客出行需求。

为更好服务经济社会发展，国铁集团郑州局持续深化铁旅融合发展，以小票根撬动大消费2024年欧洲杯在哪里买，密切联动地方文旅部门，在假日期间推出“凭高铁票享半价游”活动。同时，在商丘站内设置旅游咨询台，向旅客提供旅游宣传手册、地图，方便旅客规划出游线路。此外，联动地方交通部门，延长公交运营时间，开通焦作车站至云台山、神农山、陈家沟、嘉应观4条双向免费旅游直通车，不断提高旅客出行品质。

针对多地降温，用好瓦日、侯月等主要煤运通道，对电煤等重点物资运输实行运力倾斜，保证各大电厂存煤可耗天数保持较高水平；做好秋粮、化肥、节日物资等国计民生重点物资运输，开辟“绿色通道”，强化全程盯控，确保快速送达；持续提高中欧班列(郑州)开行品质和效率2024年欧洲杯在哪里买，保障国际产业链供应链稳定畅通，为服务经济社会高质量发展提供可靠运力保障。(完)

【极速】

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国家药监局近日发布《国家药监局 国家卫生健康委 国家中医药局关于进一步推进药品上市许可持有人加快开展中药注射剂上市后研究和评价工作的公告(征求意见稿)》，向社会公开征求意见。征求意见稿明确，将通过主动开展与责令开展相结合的方式，推进药品上市许可持有人加快开展中药注射剂上市后研究和评价，最终实现“主动评价一批、责令评价一批、依法淘汰一批”的目标。

征求意见稿明确，药品上市许可持有人是中药注射剂质量安全的第一责任人，需主动开展上市后研究和评价，深入研究与临床疗效相关的物质基础和作用机制，确证产品安全性、有效性并提升质量可控性。在启动研究评价前，持有人需先对品种临床安全性和有效性进行评估；未达预期的可主动申请注销批准文号；达到预期的则按技术要求推进研究，且所有数据须真实准确、可追溯。

根据征求意见稿，对于有证据表明安全性或有效性数据不充分、现有标准难以保证质量稳定可控的品种，国家药监局将依法暂停生产并责令持有人开展研究评价；对疗效不确切、不良反应大或危害人体健康的2024年欧洲杯在哪里买，将注销药品注册证书。长期未生产的品种，需完成研究评价且审评认为获益大于风险，方可再上市销售；未取得再注册批准的，将被注销注册证书。

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