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【视频】

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中新网北京10月9日电 (记者 高凯)“过去女性更多争取的是‘能文’的权利，今天我们更关注‘何以文’的自觉。”北京师范大学(文学院)教授、文学评论家张莉近日接受中新网记者专访，这样勾勒中国女性写作的变迁。在她看来，当代女性写作正经历着前所未有的深刻变革，其背后折射的，是女性生存发展境遇的切实改善与精神世界的蓬勃生长。

“韩仕梅、王柳云、范雨素……她们本身有丰富的人生感悟，更重要的是，新的媒介平台改变了她们的命运轨迹。”张莉认为，这种“拿起笔就能写”的便利，吸引了庞大女性群体投身写作，包括80岁高龄出版首部作品的杨本芬……她将这一现象称为“新女性写作之光”，放眼全球可能都独具特色。“文学类期刊过去长期代表着一种发表‘权利’，而如今，表达的闸门向更广大的女性群体敞开。”

当下的中国女性作家不只写家庭、婚姻明升体育m88，更将笔触伸向广袤自然，如李娟的《我的阿勒泰》；深入乡土中国，如乔叶的《宝水》；探讨自然环保议题，如杜梨的《当我成为一只真正的亲鸟——孕期观鸟笔记》；甚至涉足科幻、环球旅行笔记等领域。张莉指出，这种题材的广泛性，促使文学界重新思考“何为女性写作”“何为好的女性写作”的评判标准。“这些创作让我们看到，女性写作的边界正在不断被打破和重构。”

与此同时，中国女性作家的乡土写作依然有强大生命力，并在全球视野下焕发新彩。张莉以乔叶的《宝水》为例指出，这部作品敏锐捕捉到新媒体如何重塑中国农村女性的生活。“村庄里的女性将自然美景拍成视频，转化为流量和关注。她们也由此成为美景的发现者、美景视频的‘制作者’。”她认为，这展现了中国农村女性精神面貌的能动性变化，是一种“独一无二的中国经验”。

【多元】

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【互动】

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“崽啊！你这些年去哪了噢？”9月29日，江西省景德镇市公安局昌江公安分局刑侦大队四楼，年过七旬的徐玉珍（化名）盯着眼前走来的男子，双手微微发抖，当48岁的郑泽霖（化名）站定，徐玉珍一眼认出他眉眼间酷似丈夫的轮廓，伸手触到他掌心温度的瞬间，积压半生的思念终于化作泪水滚落。在昌江公安“团圆行动”的奔波下，这个分离45年的家庭在景德镇昌江区迎来重逢。

回溯至1980年，彼时2岁半的小勇（郑泽霖走失前的小名）是程家的小儿子，可一场意外，让这个小小的身影从徐玉珍和丈夫程福安（化名）的生活里突然消失。“那时候村里闹洪灾，一家人都在忙碌，小勇和姐姐由奶奶带着，就在家里的竹床上睡觉，结果当天晚上小勇不见了。”家人到镇上报了警明升体育m88，村里乡亲也都帮忙寻找，最后推测可能是被村里一名流浪汉给抱走。“那时候没有手机，也没有导航，我们就靠双脚走，靠嘴问。”那段时间，夫妻两人寻访了景德镇周边许多地方，逢人就描述孩子的特征。有多次听说有类似的孩子，夫妻俩连夜赶路，却总是在满怀期待后迎来失望，甚至还被人骗了不少钱财。

每年除夕，程家的餐桌上总会多摆一副碗筷，程福安会对着空座位默念：“小勇，该回家吃饭了。”十几年前，程家的老屋拆了，而程福安坚持要在老屋原址上重建新房，他害怕把家搬走了，儿子就找不到回家的路了。这份等待，一等就是40多年。2023年，程福安去世前，还拉着大女儿的手反复叮嘱：“一定要找到你弟弟，告诉他，爸妈一直等着他回家。”

“这两人面容很相似，可能就是我们要找的人，快跟福建警方联系一下。”前不久，昌江公安通过“团圆系统”人像比对，发现48岁福建莆田籍男子郑泽霖与程福安面容高度相似，电话咨询得知，郑泽霖自知自己系父母抱养，也曾在福建周边寻访过自己的亲生父母。通过两地警方联动，将郑泽霖的DNA数据上传至数据库。昌江公安分局刑事警察大队法医郝为贤表示，通过DNA数据比对，郑泽霖与程福安、徐玉珍夫妇三者之间有30个位点相符，符合亲缘关系。也就是说，郑泽霖就是当年消失的小勇。

29日清晨，徐玉珍天不亮就起了床。这几天晚上，她翻来覆去始终睡不着，有着即将与儿子重逢的激动，也有埋藏在心底45年来的愧疚。当在昌江公安分局刑侦大队再次见到时隔多年的儿子时，她在女儿搀扶下缓缓走了过去，路上便已经泣不成声，她紧紧拉着儿子的手，端详着他的脸，仿佛想知道儿子在外面过得怎么样。一家人相认后，昌江公安民警特意准备了印有“让爱回家”字样的团圆月饼，送到这家人手中。“这是我们的一点心意，祝你们一家团圆！”

【极速】

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国家药监局近日发布《国家药监局 国家卫生健康委 国家中医药局关于进一步推进药品上市许可持有人加快开展中药注射剂上市后研究和评价工作的公告(征求意见稿)》，向社会公开征求意见。征求意见稿明确，将通过主动开展与责令开展相结合的方式，推进药品上市许可持有人加快开展中药注射剂上市后研究和评价，最终实现“主动评价一批、责令评价一批、依法淘汰一批”的目标。

征求意见稿明确，药品上市许可持有人是中药注射剂质量安全的第一责任人，需主动开展上市后研究和评价，深入研究与临床疗效相关的物质基础和作用机制，确证产品安全性、有效性并提升质量可控性。在启动研究评价前，持有人需先对品种临床安全性和有效性进行评估；未达预期的可主动申请注销批准文号；达到预期的则按技术要求推进研究，且所有数据须真实准确、可追溯。

根据征求意见稿，对于有证据表明安全性或有效性数据不充分、现有标准难以保证质量稳定可控的品种，国家药监局将依法暂停生产并责令持有人开展研究评价；对疗效不确切、不良反应大或危害人体健康的，将注销药品注册证书。长期未生产的品种，需完成研究评价且审评认为获益大于风险，方可再上市销售；未取得再注册批准的，将被注销注册证书。

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